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    一名男子在制造厂工作
    • 网络研讨会
      医疗器械

    延长MDR过渡期

    延长MDR过渡期 - 对制造商和公告机构的影响

    欧盟委员会关于延长MDR过渡期的建议

    适用于参与欧盟医疗器械从指令(MDD/AIMDD)向MDR过渡的任何人员。

    • 新的过渡时限、哪些医疗器械可从中受益及在哪些条件下能受益。

    • 已过期的医疗器械指令(MDD)/有源植入式医疗器械指令(AIMDD)证书涵盖的哪些医疗器械可受益于更长的时限。

    • 废除医疗器械法规(MDR)中的出售条款及其影响。

    • 将适当的监督审核从指令公告机构转移到医疗器械法规(MDR)公告机构。

    延长MDR过渡期

    参加本次网络研讨会,详细了解关于延长MDR过渡期的建议及其对您的益处。

    主讲人

    Jayanth Katta博士,BSI法规服务部英国认证机构负责人

    Suzanne Halliday,BSI监管副总裁

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