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延长MDR过渡期 - 对制造商和公告机构的影响
适用于参与欧盟医疗器械从指令(MDD/AIMDD)向MDR过渡的任何人员。
新的过渡时限、哪些医疗器械可从中受益及在哪些条件下能受益。
已过期的医疗器械指令(MDD)/有源植入式医疗器械指令(AIMDD)证书涵盖的哪些医疗器械可受益于更长的时限。
废除医疗器械法规(MDR)中的出售条款及其影响。
将适当的监督审核从指令公告机构转移到医疗器械法规(MDR)公告机构。
参加本次网络研讨会,详细了解关于延长MDR过渡期的建议及其对您的益处。
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