- 搜索BSI
- 验证证书
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
本次网络研讨会将讨论从AIMDD向医疗器械法规(MDR)过渡时需要考虑的重要主题。
提交前准备工作和注意事项。
医疗器械法规(MDR)技术文件评审流程。
对技术文件的一般意见反馈。
申请后的活动和责任。
从《有源植入式医疗器械设备指令》(AIMDD)向《医疗器械法规》(MDR)过渡时需要考虑的主题。
联系我们,了解我们如何帮助您实现可持续的业务成功。