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    两位女士在实验室工作
    • 网络研讨会
      医疗器械

    从AIMDD向MDR过渡 - 必知信息

    本次网络研讨会将讨论从AIMDD向医疗器械法规(MDR)过渡时需要考虑的重要主题。

    本次网络研讨会的议题:

    • 提交前准备工作和注意事项。

    • 医疗器械法规(MDR)技术文件评审流程。

    • 对技术文件的一般意见反馈。

    • 申请后的活动和责任。

    从AIMDD向MDR过渡 - 必知信息

    从《有源植入式医疗器械设备指令》(AIMDD)向《医疗器械法规》(MDR)过渡时需要考虑的主题。

    Thomas Doerge,BSI有源植入式医疗器械全球负责人

    Concetta Gallo,BSI有源植入式医疗器械(AIMD)技术团队经理

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