Requirements for Risk Classification in the (EU MDR 2017/745) - eLearning

Livello Specialist Durata 1 Ora

Disponibile per la prenotazione:: eLearning €60 Prezzi e iscrizioni

Il Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR) è la legislazione che definisce i requisiti che i produttori devono soddisfare per immettere i dispositivi medici sul mercato dell'Unione Europea.

Impara a conoscere i requisiti chiave della classificazione del rischio ai sensi di MDR, comprendi meglio le regole di classificazione del rischio, la necessità di classificare e perché la destinazione d'uso di un dispositivo è importante.

In che modo ne trarrò beneficio?

Questo corso ti consentirà di:

Conoscere i requisiti di classificazione del rischio come da MDR
Comprendere le regole di classificazione del rischio con esempi di dispositivi tipici

Al termine del corso sarai in grado di:
- Stabilire i requisiti della classificazione del rischio secondo l'allegato VIII di MDR
- Conoscere le regole di classificazione del rischio dei dispositivi medici
- Comprendere l'importanza della destinazione d'uso che guida la classificazione del rischio e selezionare la procedura appropriata di valutazione della conformità
Professionisti e tecnici della qualità e del regolatorio che lavorano nell’industria dei Dispositivi Medici
Al termine del corso riceverai un attestato BSI Training Academy riconosciuto a livello internazionale

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