MDSAP指南概览
BSI合规导航系统囊括了专家对MDSAP七大审核流程的分析指南：
- 管理（Management）
- 器械批准和工厂登记（Device marketing authorization and facility registration）
- 测量、分析和改进（Measurement, analysis and improvement）
- 不良事件报告和忠告性通知（Medical device adverse events and advisory notices reporting）
- 设计开发（Design and development）
- 生产和服务控制（Production and service controls）
- 采购（Purchasing）
我们为您提供四份免费指南概要，点击下方链接下载。
