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如何与公告机构合作,顺利完成认证流程
本次网络研讨会将深入探讨BSI根据IVDR完成CE认证/评审流程的关键步骤。
我们将讨论BSI针对IVDR CE认证/评审流程的关键步骤。
我们可分享所汲取的经验教训,以促进您与公告机构的互动。
我们会概述您申请中的主要交付成果。
适合体外诊断医疗器械(IVD)制造商,尤其是尚未将体外诊断医疗器械(IVD)推向欧盟市场的中小企业。
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