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    管理您的IVDR CE认证流程
    • 网络研讨会
      医疗器械

    管理您的IVDR CE认证流程

    如何与公告机构合作,顺利完成认证流程

    了解如何与公告机构合作,完成您的IVDR申请

    本次网络研讨会将深入探讨BSI根据IVDR完成CE认证/评审流程的关键步骤。

    • 我们将讨论BSI针对IVDR CE认证/评审流程的关键步骤。

    • 我们可分享所汲取的经验教训,以促进您与公告机构的互动。

    • 我们会概述您申请中的主要交付成果。

    • 适合体外诊断医疗器械(IVD)制造商,尤其是尚未将体外诊断医疗器械(IVD)推向欧盟市场的中小企业。

    主讲人

    我们的技术专家

    我们的专业领域专家将探讨BSI根据IVDR完成CE认证/评审流程的关键步骤。

    主讲人

    Charlotte Hess,BSI体外诊断医疗器械(IVD)业务开发高级经理

    主讲人

    Victoria Cox,BSI欧洲、印度、中东和非洲地区体外诊断医疗器械(IVD)销售经理

    主讲人

    Reyna Pulliam,BSI美洲地区业务开发经理

    主讲人

    Nathalie Beaudoin,BSI美洲和加拿大业务开发经理

    主讲人

    Todd Moorman,BSI美洲地区体外诊断医疗器械(IVD)解决方案销售副总裁

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    让我们携手打造贵组织的未来

    联系我们,了解我们如何帮助您实现可持续的业务成功。

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