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Medizinprodukte

ISO 13485 und MDSAP – Ein Leitfaden für Einsteiger

Dieses für Einsteiger konzipierte Webinar bietet eine umfassende Einführung in die Norm ISO 13485 und das Medical Device Single Audit Program (MDSAP).

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Wichtige Standards, Anforderungen und Schritte zur Compliance mit den Qualitätsstandards für Medizinprodukte

Unsere Fachreferenten werden die grundlegenden Prinzipien, Anforderungen und Vorteile der Zertifizierung nach ISO 13485 und MDSAP für Unternehmen erläutern.

Verstehen Sie die Grundlagen und den Geltungsbereich von ISO 13485 und des MDSAP.
Machen Sie sich mit den grundlegenden Anforderungen und Audit-Prozessen vertraut.
Informieren Sie sich über die länderspezifischen regulatorischen Anforderungen.
Erhalten Sie praktische Hinweise für den Einstieg in die Zertifizierung.