評估

歐盟人工智慧法符合性評估 - 高風險生物辨識系統

高風險生物辨識人工智慧系統的經認證 CE 驗證。

由經認證的驗證機構根據歐盟第 2024/1689 號法規（歐盟人工智慧法），對高風險生物辨識人工智慧系統進行符合性評估

高風險生物辨識人工智慧系統的提供者必須證明其產品符合歐盟人工智慧法要求，才能將其產品在歐盟市場上市。

我們提供關於此類系統所需的獨立評估 - 透過評估技術文件、品質管理系統和佐證資料，協助組織滿足強制監管要求。

為什麼選擇 BSI 進行歐盟人工智慧法符合性評估？

BSI 是根據歐盟人工智慧法規定經認證的生物辨識人工智慧系統驗證機構。
我們是一家全球性組織，在世界各地享有盛譽，廣受信任。
獲得 ISO/IEC 42001 (ANAB、RvA、UKAS) 三重驗證的驗證機構。
全球人工智慧專家團隊。

常見問題

關於歐盟人工智慧法符合性評估的常見問題

符合性評估是確定產品（在此情況中為人工智慧系統）是否符合歐盟人工智慧法之適用規定要求的程序。根據人工智慧法規定，需由第三方機構在遵循法案附件七規定程序的情況下，依法進行此類符合性評估。

如果您的人工智慧系統需要第三方符合性評估，建議使用經認證的驗證機構。這樣一來，您會由獲得全球認證合作組織 (Global Accreditation Cooperation, GACI) 認可的機構進行稽核，且可以將您的驗證使用於國際市場進入用途。
此項評估是遵守法案附件七 (Annex VII) 規定的一系列結構化審查過程，其中包括：

審閱技術文件

稽核品質管理系統 (QMS)

如適用時，對模型能力和資料集進行評估

此項程序為證明合規性和支援歐盟市場准入提供清晰的途徑。
根據歐盟人工智慧法規定，在法案第 40 條所述的協調標準和第 41 條所述的通用規範尚未完全實行時，高風險生物辨識人工智慧系統在歐盟市場上市之前，必須通過第三方符合性評估。如果未通過符合性評估，產品依法不能在歐盟市場上市。
利用生物辨識資料的人工智慧系統。根據歐盟第 2024/1689 號法規 (Regulation (EU) 2024/1689)（人工智慧法）所制定的「禁止人工智慧實務指南」(Guidelines on prohibited artificial intelligence practices) 第 251 條，以範例詳細說明了生物特徵資料。
此項服務適用於歐盟人工智慧法附件三第 1 點 (Annex III, point 1) 所列的生物辨識人工智慧系統，包括：

遠端生物辨識系統

根據敏感或受保護特性的生物特徵分類系統

情緒辨識系統

其是否適用，需根據特定系統是否符合歐盟人工智慧法對第三方符合性評估的要求而定。應考慮歐盟人工智慧法第 43 條的規定。
組織如果完成符合性評估並獲得正面推薦，會收到歐盟技術文件評估證書和第 17 條認證。