作为有源医疗器械制造商,您必须在产品上市之前确保其满足相关监管要求
我们真正了解医疗器械制造商在安全高效地将合规产品推向市场时所面临的挑战。我们推出了一系列灵活的产品评审服务,为您提供产品上市的有效途径。
什么是有源医疗器械?
有源医疗器械的定义是依赖除人体产生的能量和重力以外的能量来源运行,并通过改变能量密度或转换能量来发挥作用的任何器械。
有关有源器械的更多信息,请参阅《欧盟医疗器械法规》(EU MDR) 2017/745。
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将有源医疗器械投放市场。
我们真正了解医疗器械制造商在安全高效地将合规产品推向市场时所面临的挑战。我们推出了一系列灵活的产品评审服务,为您提供产品上市的有效途径。
什么是有源医疗器械?
有源医疗器械的定义是依赖除人体产生的能量和重力以外的能量来源运行,并通过改变能量密度或转换能量来发挥作用的任何器械。
有关有源器械的更多信息,请参阅《欧盟医疗器械法规》(EU MDR) 2017/745。
我们的有源技术和临床专家拥有广泛的行业经验,涵盖产品设计与开发、制造与测试等方面。
我们丰富的专业知识使我们有能力评审全系列有源医疗器械的合规性,我们为此感到自豪。
无论您是刚开始启动认证,还是希望转移认证,或者只是需要讨论贵公司面临的各种选择,我们都能为您提供帮助。