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    护士正在帮助老年患者
    • 网络研讨会
      医疗器械

    编制临床评价报告(第1部分)

    编制一份高质量的临床评价报告提交给公告机构是确保他们了解您的器械的关键。

    本次网络研讨会的议题:

    • 记录医疗器械描述。

    • 记录等效性。

    • 记录类似医疗器械数据。

    • 记录临床声明。

    编制一份提交给公告机构的临床评价报告(CER)

    本次会议将探讨如何以最佳方式编制CER的内容;本系列共两部分,这是第一部分。

    Richard Holborow,BSI临床合规主管

    Adam Liddle,BSI生命科学部监管和政策主管

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