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编制一份高质量的临床评价报告提交给公告机构是确保他们了解您的器械的关键。
记录医疗器械描述。
记录等效性。
记录类似医疗器械数据。
记录临床声明。
本次会议将探讨如何以最佳方式编制CER的内容;本系列共两部分,这是第一部分。
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