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本次网络研讨会将对关注定制化医疗器械监管路径的制造商有所帮助。
定制化医疗器械的定义。
法律法规、指南和要求。
定制化医疗器械分类的实际问题。
关于归类为定制的误解。
为定制化医疗器械制造商和对定制化医疗器械监管路径感兴趣的任何人士提供有用信息。
Regulatory Lead NL, BSI
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