- 搜索BSI
- 验证证书
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
本次网络研讨会将探讨IVDR合规性的重要方面,重点关注技术文件和性能评估。
历史回顾:《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)的主要变更......变更原因和变更时间?
故事讲述:创建有效的技术文件。
临床证据:了解相关要求。
高风险领域更新:CDx和D类医疗器械的现状。
IVDR合规性概述,重点关注与IVDR的技术文件和性能评估要求相关的陷阱。
BSI体外诊断医疗器械(IVD)全球负责人。
BSI体外诊断医疗器械(IVD)公告机构负责人。
BSI美洲区体外诊断医疗器械(IVD)销售解决方案副总裁。
联系我们,了解我们如何帮助您实现可持续的业务成功。