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    • 网络研讨会
      医疗器械

    AIMD领域的MDR符合性评审途径

    为中小企业量身定制的MDR符合性评审途径概述。

    更好地了解MDR符合性评审途径

    为AIMD领域的中小型企业量身定制的MDR符合性评审途径、申请流程和BSI流程概述。

    • 讨论配件等医疗器械分类。

    • 如何准备全面的技术文件包。

    • 提供有关BSI评审时间表和相关服务的经验分享。

    • CE标志认证过程中的挑战。

    AIMD领域的MDR符合性评审途径

    为AIMD领域的中小型企业量身定制的MDR符合性评审途径、申请流程和BSI评审流程概述。

    Thomas Doerge,BSI有源植入式医疗器械全球负责人

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