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    IVDR法规更新 - 医学研究科学家在实验室工作
    • 网络研讨会
      医疗器械

    IVDR法规更新

    申请后18个月的现状

    本次网络研讨会的议题:

    • 简要概述《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)的现状(最新的MDCG指南和布鲁塞尔的发展动态)。

    • 介绍D类体外诊断医疗器械(IVD)面临的挑战和欧盟参考实验室的现状。

    • 设想一下这些更新对制造商的潜在影响。

    • 《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)由此开启。

    IVDR法规更新

    BSI将在本次网络研讨会上和与会者分享有关IVDR法规更新的最新见解和最佳实践。

    Alex Laan,BSI体外诊断医疗器械(IVD)公告机构主管

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