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申请后18个月的现状
简要概述《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)的现状(最新的MDCG指南和布鲁塞尔的发展动态)。
介绍D类体外诊断医疗器械(IVD)面临的挑战和欧盟参考实验室的现状。
设想一下这些更新对制造商的潜在影响。
《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)由此开启。
BSI将在本次网络研讨会上和与会者分享有关IVDR法规更新的最新见解和最佳实践。
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