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    医生在检查患者
    • 网络研讨会
      医疗器械

    2022临床大师班系列 - 根据MDR进行上市后临床跟踪

    医疗器械法规明确规定,必须持续进行上市后临床跟踪。

    本次网络研讨会的议题:

    • 上市后监督(PMS)和上市后临床跟踪(PMCF)的要求:其定义出处在哪里?

    • 医疗器械法规(MDR)规定的上市后临床跟踪(PMCF)是否与指令规定的上市后临床跟踪(PMCF)含义相同?

    • 上市后临床跟踪(PMCF)的类型和计划。

    • 上市后临床跟踪(PMCF)报告。

    根据MDR进行上市后临床跟踪

    BSI对根据MDR进行上市后临床跟踪的解读。

    Richard Holborow,BSI临床合规主管

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