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医疗器械法规明确规定,必须持续进行上市后临床跟踪。
上市后监督(PMS)和上市后临床跟踪(PMCF)的要求:其定义出处在哪里?
医疗器械法规(MDR)规定的上市后临床跟踪(PMCF)是否与指令规定的上市后临床跟踪(PMCF)含义相同?
上市后临床跟踪(PMCF)的类型和计划。
上市后临床跟踪(PMCF)报告。
BSI对根据MDR进行上市后临床跟踪的解读。
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