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      医疗器械

    医疗器械网络安全

    最佳实践指南和监管要求。

    本文件的主要内容:

    • 当前误区。

    • 医疗器械法规(MDR)和《体外诊断医疗器械法规》(IVDR)要求。

    • 其他法律法规和指南。

    • 国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)医疗器械网络安全指南。

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