Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Actieve implanteerbare medische hulpmiddelen en de accessoires daarvan zijn geclassificeerd als Klasse III en zijn daardoor onderworpen aan de meest strenge regelgevende controles.
Aangemelde instantie in de EU en in het VK erkende instantie-expertise.
Maak kennis met ons AIMD-team.
Van product tot lancering op de markt.
Hoe BSI uw gereedheid voor de markt ondersteunt.
Deze sessies worden geleid door technische experts van BSI en behandelen belangrijke thema’s zoals wetgeving, risico’s en veranderingen in regelgeving die relevant zijn voor uw bedrijf.
Bekijk alle informatie en mediaNeem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.