Dabei können die wichtigsten Schritte vor und während des Antragsverfahrens dargelegt, die Compliance-Bewertungsverfahren der benannten Stellen beschrieben und wesentliche Elemente des Compliance-Nachweis des Herstellers hervorgehoben werden. Zudem können komplexere Szenarien behandelt werden, in denen klinische, technische und regulatorische Anforderungen zusammenkommen, wobei die Unparteilichkeit der benannten Stelle stets gewährleistet bleibt.