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    • Webinar
      Medizinprodukte

    Bereiten Sie sich auf die neuen Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen im Vereinigten Königreich vor

    In diesem informativen Webinar werden die Anforderungen an das System für die Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß den neuen Vorschriften für die Marktüberwachung im Vereinigten Königreich vorgestellt.

    Webinar ansehen Präsentation ansehen

    Erfahren Sie, wie Sie sich auf die neuen Anforderungen an die Marktüberwachung nach dem Inverkehrbringen vorbereiten können

    Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Gemeinsamkeiten und wesentlichen Unterschiede zwischen der PMS-Verordnung im Vereinigten Königreich und der EU-MDR/IVDR sowie über die zu erwartenden Änderungen.

    • Informieren Sie sich über die neuen Vorschriften zur Marktüberwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS) im Vereinigten Königreich.

    • Ermitteln Sie die wesentlichen Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen dem PMS im Vereinigten Königreich und der EU-MDR/IVDR.

    • Erhalten Sie Insights zur Gewährleistung der PSUR-Compliance sowohl gemäß den EU- als auch den Vorschriften im Vereinigten Königreich.

    • Erhalten Sie aktuelle Informationen zu den erwarteten Änderungen der zentralen Bestimmungen der MDR im Vereinigten Königreich.

    Referenten

    Hören Sie in diesem Webinar von diesen Experten

    Speaker

    Jenifer Hannon

    PMS Regulatory Lead
    Speaker

    Vishal Thakker

    Head of UK Approved Body

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