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    Wissenschaftler, die im Labor arbeiten
    • Webinar
      Medizinprodukte

    Software für Medizinprodukte nach der MDR – Perspektiven einer benannten Stelle

    Dieses Webinar befasst sich mit der technischen Dokumentation und den typischen Mängeln, die wir als benannte Stelle bei Softwareanwendungen feststellen, die eine MDR-Zertifizierung beantragen.

    Webinar ansehen Präsentation ansehen

    Erfahren Sie mehr über die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung an Software

    Einschließlich GSPRs, einschlägiger Leitlinien, gewonnener Erkenntnisse und des Zusammenspiels zwischen KI und der MDR.

    • Ideal für Start-ups, KMU und Softwareentwickler.

    • Wichtige Insights zur technischen Dokumentation und häufige Mängel.

    • Erfahrungen einer benannten Stelle zur MDR-Zertifizierung.

    Sprecher

    Hören Sie in diesem Webinar von diesen Experten

    Sprecher

    Thomas Doerge

    Globaler Leiter für AIMD und SaMD

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    Frauen mit aufgesetztem KI-Headset
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    Sicherstellung der Compliance für KI-gestützte Medizinprodukte

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