网络研讨会
医疗器械

MDR Rule 14器械

符合性评审流程和技术文件提交要求

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本次网络研讨会的议题：

欧盟医疗器械和药物组合。
BSI医药团队简介。
MDCG 2020-12-医疗器械法规(MDR)符合性评审流程。
主管当局评审和技术文件要求。

主讲人

符合性评审流程和技术文件提交要求

Theresa Jeary将为您详细介绍含有辅助药用物质的医疗器械适用的符合性评审流程。

主讲人

Theresa Jeary

BSI医药和生物制剂全球负责人。

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