Unübertroffenes Expertenwissen von einer Benannten Stelle der EU und einer anerkannten Stelle in Großbritannien zu Software als Medizinprodukt

Als Hersteller von Software als Medizinprodukt müssen Sie sicherstellen, dass Sie die relevanten regulatorischen Anforderungen erfüllen, bevor Sie Ihr Produkt auf den Markt bringen. Für die EU sind diese in der Medical Device Regulation (MDR) (EU) 2017/745 und für Großbritannien in den UK Medical Devices Regulations (UK MDR) 2002 festgelegt.







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