Broschüre
Medizinprodukte

Artikel 16 Absatz 4: Zertifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

Maßnahmen zur Umetikettierung oder Umverpackung gemäß MDR/IVDR.

Die Broschüre lesen

Artikel 16 Absatz 4 – Zertifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika – Häufig gestellte Fragen

Diese Leitlinien umfassen:

Artikel 16 Absatz 4: Zertifizierungsprozess.
Artikel 16 Absatz 4: Zuständigkeiten und Tätigkeiten.
BSI Artikel 16(4) Zertifizierung
Leitfaden zu Praxisbeispielen.

Insights & Medien

Lernen Sie von globalen Experten für Normen im Gesundheitswesen

Insights & Medien

Lebensdauer von Medizinprodukten – Unterstützung der Hersteller

Whitepaper lesen

Sicherstellung von Vertrauen und Konformität von KI-gestützten Medizinprodu

Webinar ansehen

MDR Anhang XVI Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung

Webinar ansehen

Änderungsverordnung (EU) 2023-607 und mögliche Fallstricke

Webinar ansehen

IVDR-Regelungsupdates

Webinar ansehen

Verständnis der QMS-Anforderungen gemäß der IVD-Verordnung

Webinar ansehen

Kontakt

Lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft Ihres Unternehmens gestalten

Sprechen Sie uns an und erfahren Sie, wie wir Sie auf Ihrem Weg zu nachhaltigem betrieblichen Erfolg unterstützen können.

Kontaktieren Sie uns

Kontaktieren Sie uns