Populair Kwaliteitsmanagement > ISO 9001 Medische hulpmiddelen > ISO 13485 Milieumanagement > ISO 14001 Building Information Modeling (BIM) > ISO 19650 Food safety system > FSSC 22000 Bedrijfscontinuiteit > ISO 22301
ISO/IEC 27001 Informatiebeveiliging > ISO/IEC 27701 Privacy Informatie Management > ISO 45001 (OHSAS 18001) G&VW - management > NEN 7510 Informatiebeveiliging in gezondheidszorg > Bekijk alle normen >
Meer over normen Bekijk alle medische normen > Compliance navigator Het ontwikkelen van een norm > Een eigen norm voor uw organisatie? Normen kopen digitaal > Voordeel van normen? > Lees hoe normen kunnen helpen Wat zijn normen? >
Audit, certificering en training Audit en verificatie > BSI Connect > Softwaretools en -oplossingen voor audit, risico, compliance en supply chain management Diensten voor medische hulpmiddelen >
Productcertificering en testen van producten > CE-markering, UKCA en Kitemark Systeemcertificering > ISO, IATF, FSSC Training en cursussen > Valideer certificaten afgegeven door BSI >
Onderwerpen - BSI voor sectorrapporten, onderzoek en nieuws Circulaire economie > Digitalisering > BIM, 'smart cities' en aanverwante middelen Duurzaamheid > Gezondheid en veiligheid > Informatiebeveiliging > Cyberveiligheid, privacy (AVG) en naleving
Innovatie > Internet of things (IoT) > Organisatorische veerkracht > Toegang tot wereldwijde markten > CE-markering, UKCA, notified body Toekomst van mobiliteit > IATF Bekijk alle onderwerpen >
Bestuur > Britse nationale normalisatie-instelling > Contactinformatie > Evenementen en conferenties > Nieuws- en persberichten > Notified Body 2797 >
Onpartijdig > Onze accreditatie > Onze financiële informatie > Onze juridische informatie > Onze klanten en partners > Onze missie, visie en doelstelling >
Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > Medical Devices and COVID-19 > Medical Devices and Brexit >
Aankomende webinars Clinical masterclass serie > Doe mee aan deze serie van 5 inzichtelijke webinars en hoor van onze BSI industrie-experts over verschillende aspecten van de MDR; van post-market klinische follow-up tot software voor medische hulpmiddelen.
Diensten voor medische hulpmiddelen CE marking: Europese regelgeving > Compliance Navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 Quality Management > Medical Device Single Audit Program > Trainingen > Bekijk alle diensten >
Populaire thema's UKCA voor medische hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics revision > Medical Device Regulation revision > Product Lifecycle > Role of the Notified Body > Transfer to BSI > Wie is een externe clinicus? >
Markttoegang Brazil > Canada > Europa > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United States > Wereldwijde markttoegang >
AIMD > Active Devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products > Electronic Cigarettes >
Electronic Cigarettes > Algemene hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics > Medicinal and Biologics > Microbiology and Sterile Devices >
Nieuws medische hulpmiddelen > Blijf op de hoogte van de ontwikkelingen op het gebied van MDR, IVDR, UKCA, BREXIT en meer.
You can stay up to date with the latest news and announcements for medical devices through our regular monthly newsletter. If you have missed any of our newsletters you can download these below in pdf format. Sign up to newsletter
2023 newsletters January > February > March > April > May > June > July / August > September > October > November > December >
2021 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
2020 newsletters . January > February > March > April > May > June > July > August > September > October > November > December >
