CE markering voor medische hulpmiddelen

CE markering voor medische hulpmiddelen

Red Overlay
CE markering voor medische hulpmiddelen
Red Overlay

Toetreding tot de Europese market

Gezien de strenge eisen op het gebied van patiëntveiligheid en prestaties van medische hulpmiddelen, brengt toegang tot de Europese markt uitdagingen met zich mee die de lancering van uw product kunnen vertragen. Het is hierdoor van cruciaal belang om samen te werken met een aangestelde instantie (Notified Body) die de industrie begrijpt en de nodige ervaring heeft om de marktgereedheid van uw product te beoordelen en te bevestigen.

BSI The Netherlands (2797) is een toonaangevende Notified Body met de complete scope onder de MDR en IVDR. Wij beoordelen uw medische hulpmiddelen en IVD’s om de conformiteit met de Europese regelgeving te beoordelen door een reeks flexibele  productbeoordelingsservices aan te bieden die u efficiënte trajecten bieden om uw product op de markt te brengen.







Blijf op de hoogte van de nieuwste updates van BSI