Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Krijg inzicht in de levenscyclusprocessen, classificatieregels en ontwikkelingsactiviteiten van medische apparaatsoftware om te voldoen aan de wettelijke vereisten.
Deze cursus is bedoeld om u kennis bij te brengen over de invloed van de verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR (EU 2017/745)), normen en richtsnoeren op software voor medische hulpmiddelen, software als medisch hulpmiddel en medische hulpmiddelen met software.
De cursus helpt u te begrijpen hoe EN 62304 Software voor medische hulpmiddelen – levenscyclusprocessen voor software uw ontwikkeling, validatie en levenscyclusproces voor software voor medische hulpmiddelen kan verbeteren.
Deze cursus helpt u om:
Na afronding van deze training bent u in staat om:
Deze cursus is bedoeld voor personen of organisaties die zich bezighouden met software binnen de medische hulpmiddelenindustrie.
Vereisten
Om optimaal van deze cursus te kunnen profiteren, dient u op de hoogte te zijn van de regelgeving voor medische hulpmiddelen en enige basiskennis te hebben van software voor medische hulpmiddelen.
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.