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当研修は、MDSAP審査を問題なく受けるために必要な知識とスキルを身につけるためのコースです。
研修を通じて、この新しいタイプの審査について、また期限内にいかに要求事項への対応を完了するかについての深い知識を習得します。
MDSAPと従来のISO 13485 がどのように違うのかを、規制審査のアプローチ、不適合の格付け、審査レポートの取り扱いという観点から紐解きます。このコースに参加することで、MDSAP審査を受ける準備ができ、自組織のQMSプロセスが製品を販売予定の市場向けのMDSAPの要求事項と整合しているのか、確認することができるようになります。
研修を修了することで、受講生は自身の組織がISO 13485 とMDSAPプログラムの対象となる国の規制要求事項への適合を維持するための支援が可能になります。
本コースを受講することで下記のメリットを得られます:
習得できる知識:
習得できるスキル:
※受講にあたっての事前知識について
コース参加前にMDSAP AUDIT APPROACH と ISO 13485: 2016 (または JIS Q 13485:2018) の規格書を必ず読んでから受講ください。
※研修テキストは、 ご受講日の6日前を目途に教材のご案内メールをお送りします。
開催日2週間以内にお申込みのお客様には、開催日程に間に合うよう随時教材の発送手配を進めて参りますが、若干の遅延が生じる場合があります。
当研修のお申込みをご検討のお客様で、社内承認等の都合により「席の仮予約」をご希望のお客様はこちら(仮申込み受付フォーム)よりお申込みください。
教材と一緒に事前にBSI翻訳抜粋版規格書をPDFにてお送りしますが、BSI翻訳抜粋版規格書は研修コンテンツをご理解いただくための補助資料であり、規格原文の確認が必要な場合には、該当規格書のご購入をお勧めします。
研修開催決定後、開催日の3営業日前までにご請求書をメール(PDF)にてお送りいたします。(但し、2週間以内でお申込みされた方は、順次請求書をメール送付いたします。)請求書に記載のお支払い期日(開催日の翌月末)までに銀行振込みにてお支払いをお願いします。
お申込み後、5営業日を目途に「お支払い済み請求書」をメール(PDF)にてお送りいたします。プロモーションコード以外の割引は、クレジットカード支払いの対象外です。
お申込後、お客様のご都合によりキャンセルをされた場合には以下のキャンセル料を申し受けます。
開催日の13日前~7日前まで:受講料の50%
開催日の6日前~当日:受講料全額
※ただし、早得など、キャンペーン価格でのお申込みの場合は、お申込みと同時に受講料全額(100%)のキャンセル料を申し受けます。
ご不明な点など、教育事業部までお気軽にお問い合わせください。
教育事業部
045-414-3026
MDSAP(Medical Device Single Audit Program)導入実践研修アジェンダぜひお問い合わせください。サステナブルな運用の成功への道筋を当社がサポートいたします。