Neem contact op

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Lead Auditor Training ISO 13485:2016

    Lead Auditor Training ISO 13485:2016

    Niveau Lead auditor Duur 5 dagen
    Beschikbaar om te boeken: Virtuele training geleid door instructeur €3430 + btw Bekijk data, locaties en prijzen

    Deze Lead Auditor Training ISO 13485:2016 bereidt u volledig voor op het zelfstandig uitvoeren en aansturen van audits binnen een kwaliteitsmanagementsysteem (QMS). U leert hoe u een auditprogramma opzet en beheert, gesprekken voert, bevindingen vastlegt en resultaten overtuigend rapporteert.

    De vijfdaagse training wordt gegeven door ervaren instructeurs en is ideaal voor kwaliteitsmanagers, directeuren, ingenieurs en consultants die hun auditvaardigheden willen professionaliseren. U verdiept zich in de voordelen van een goed functionerend QMS en krijgt helder inzicht in de rol en verantwoordelijkheden van een lead auditor.

    Na afronding van de training kunt u risicogebaseerd denken toepassen, leiderschap en procesmanagement beoordelen en weet u hoe de certificeringsprocedures van BSI zijn opgebouwd. U bent daarmee volledig uitgerust om audits op hoog niveau uit te voeren en organisaties te begeleiden richting voortdurende verbetering.

    Let op: de cursus wordt in het Nederlands en in het Engels gegeven. Engelse trainingen vinden plaats volgens de Britse tijdzone.

    Please note: The course can be booked in Dutch or English language. English courses are scheduled in British time zone.

    Hoe kan ik hiervan profiteren?

    • Identificeer de doelstellingen en voordelen van een ISO 13485:2016-audit
    • Plan, voer uit en volg op auditactiviteiten
    • Bouw vertrouwen op bij belanghebbenden door inzicht te krijgen in de nieuwste vereisten
      • Na afloop van deze training zijn deelnemers in staat om:
      • De vaardigheden te verwerven om een audit te plannen, uit te voeren, te rapporteren en op te volgen in overeenstemming met ISO 19011
      • Het doel en de voordelen van een ISO 13485:2016 QMS te identificeren
      • De rol van een auditor bij het plannen, uitvoeren, rapporteren en opvolgen van een audit in overeenstemming met ISO 19011 (en ISO 17021, indien van toepassing) uit te leggen
      • Medische hulpmiddelen kwaliteitsprofessionals die geïnteresseerd zijn in het uitvoeren van first-party, second-party en/of third-party audits
      • Managementvertegenwoordigers
      • Kwaliteitsdirecteuren, managers en ingenieurs
      • Consultants
      • Na afloop krijgt u een internationaal erkend BSI Training Academy certificaat.
    Neem contact op

    Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

    Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

    Neem contact op