船用機器指令（MED）2014/90/EU

船用機器指令（MED）の目的は、欧州連合加盟国に登録された船舶に搭載される機器に関連する国際機器を統一的に適用することにより、海上での安全性を高め、海洋環境への汚染を防ぐことです。欧州議会および船用機器廃止評議会指令96/98/ECの指令2014/90/EUは、2016年9月18日から施行されました。

指令の対象となる機器の製造業者は、製品が船の舵輪マークを表示する前に、通知機関から独立した認証を取得する必要があります。船の舵輪マークには、通知機関の識別番号と、船の舵輪マークが製品に付けられた年を貼付する必要があります。
これを達成するには、すべての製品がテスト、型式検査、および生産管理を受ける必要があります。これを達成し、ビジネスを成長させるために、選択したマーケットアクセスパートナーとしてBSIと協力していきましょう。

あなたが製造業者、欧州連合外に所在する製造業者の正式な代表者、MED規則に記載されている機器の販売業者または輸入業者である場合、これはあなたに影響を及ぼします。
この指令は、EUの船舶に配置されている、または搭載される予定の機器に適用され、船舶に機器が取り付けられた時点で連合内にあるかどうかに関係なく、旗国の管理の承認が国際文書によって要求されます。

船用機器指令は何を対象としていますか？

指令は、船舶の安全と機器のすべての側面をカバーする幅広い機器を対象としており、次の見出しの下での適合性評価のために通知機関の支援を必要とします。

• 救命器具
• 海洋汚染防止
• 防火設備
• ナビゲーション機器
• 無線通信機器
• COLREF72で必要な機器
• ばら積み貨物船の安全装置とSOLAS第II-1章に基づく機器

BSIは現在、救命器具および防火設備の下で現在施行されているMED規制にリストされている30の製品ラインの認定を受けています。

MEDは、IMO（国際海事機関）で合意された国際条約（SOLAS、MARPOLなど）の要件を満たさなければならない機器が、安全性と性能の共通基準をさらに満たすようにすることを目的としています。

米国（US）と欧州共同体（EC）の間の船用機器に関するEC-US相互承認協定（MRA）は、2003年6月に締結され、協定は2004年2月27日に署名されました。 MEDの下で認定されている場合は、追加のテストや認定を必要とせずに米国での販売を受け入れることもできます。その逆も可能です。

BSIは公認機関であり、テストおよび認証ソリューションの提供を行う認証機関です。 当社は、技術的な専門知識と専門的なテストおよび認証サービスを提供し、製品が指令の要件を満たしていることを実証できるようにします。

私たちは世界クラスの専門知識を備えたグローバルサービスを提供しており、BSIはテストと認証のリーダーです。 100か国以上に270人を超える技術専門家を擁し、最も広範で効率的なテストサービスを提供し、市場投入までの時間を短縮し、競争の先頭に立つことができます。