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Innovation > Internet of Things (IoT) > Organisatorische Resilienz > Circular Economy und Nachhaltigkeit > Alle Themen anzeigen >
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CE-Kennzeichnung > ISO 13485 Qualitätsmanagement > Medical Device Single Audit Program (MDSAP) > Software & IEC 62304 > EN 60601 elektrische Geräte > Rolle einer Benannten Stelle >
Seminare > Transfer zu BSI > ISO 14971 Risikomanagement > Unangekündigte Audits > MDR Verordnung Medizinprodukte > IVDR Verordnung In-vitro-Diagnostika >
AIMD > Aktive Medizinprodukte > Arzneimittel und Biopharmazeutika > In-vitro-Diagnostika > Kardiovaskuläre Produkte >
Kombinationsprodukte > Medizinprodukte mit Arzneimitteln > Mikrobio. & sterile Produkte > Mobile Geräte > Ophthalmologische Produkte >
Webinare > White papers > Seminare > Broschüren > Messen und Events > Branchenleitfäden > Fallstudien >
Seminare und Schulungen zu CE-Kennzeichnung Schulungen zur Medizinprodukteverordnung (MDR) Schulungen zur IVD-Verordnung (IVDR) Umstellung von MDD auf MDR > Anforderungen der MDR für CE-Kennzeichnung > Implementierung der MDR für CE-Kennzeichnung (Unterlagen in Deutsch) > Implementierung der MDR für CE-Kennzeichnung (Unterlagen in Englisch) > Technische Dokumentation der MDR > Umstellung von der IVD Richtlinie auf die IVD Verordnung (IVDR) > Anforderungen der IVDR zu CE-Kennzeichnung > Implementierung der IVD-Verordnung zur CE-Kennzeichnung >
Schulung zur ISO 13485 Erhalten Sie eine Übersicht des Seminarangebots zur ISO 13485. Schritt für Schritt zur ISO 13485:2016 > Einführung ISO 13485 > Implementierung von ISO 13485 > Interner Auditor für ISO 13485 > Leitender Auditor für ISO 13485 > ISO 13485 Lieferantenauditor > Revision der ISO 13485:2016 >
Schulung für den globalen Marktzugang Medical Device Single Audit Program (MDSAP): Grundlagen und Anforderungen >
Weitere Schulungen ISO 14971 Risikomanagement > Technical Documentation > Post Market Surveillance > Clinical Evaluation > Technical Files and design dossiers for IVDs > Performance evaluation and clinical evidence for IVDs > Process Validation for the Medical Device Industry > Introduction to Medical Device Software >
Schulungen und Seminare auch in Ihrem Unternehmen Sie wollen mehrere Mitarbeiter schulen lassen? Dann ist eine Inhouse-Schulung für Sie die beste Lösung. Sie können alle Schulungen als firmeninterne Schulung durchführen lassen. Ihre persönliche Anfrage > Erfahren Sie mehr zu unserem Inhouse-Angebot >
Ihr Seminarweg Indem wir eng mit Ihnen zusammenarbeiten und Ihre Anforderungen genau kennen, können wir eine Seminarlösung erarbeiten, die die Bedürfnisse Ihres Unternehmens erfüllt – ganz gleich, ob Sie Ihr Wissen zu bestehenden Normen, behördlichen Zulassungen oder Unternehmensverbesserung vertiefen möchten. Wir gehören zu den wenigen Zertifizierungsstellen, die verschiedene Schulungsportfolios zu Medizinprodukten mit spezialisierten Kursen anbieten. Unser umfassendes Seminarangebot zu Medizinprodukten deckt eine Vielfalt von Formaten ab, wie Online-, öffentliche oder Inhouse-Schulungen eigens für eine Gruppe von Mitarbeitern – Sie haben die Wahl. Die Schulungen können genau auf Ihre individuellen Anforderungen zugeschnitten werden.