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BSI 2010 E-News über die Medizinproduktindustrie

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2010 Enews

25 Oktober 2010

Prüfverfahren: klinische Routine für CE-Kennzeichnung

Prüfverfahren: klinische Routine für CE-Kennzeichnung

14 Juni 2010

CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika - neuer Service

CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika - neuer Service

26 Januar 2010

BSI enthüllt sein Programm „Passport to Europe“

Das Programm schult Hersteller von Medizinprodukten zu den regulatorischen Verfahren der CE-Kennzeichnung und den Zugang zum europäischen Markt.

01 Januar 2010

Zuständigkeitsbereich auf In-vitro-Diagnostika erweitert

Zuständigkeitsbereich auf In-vitro-Diagnostika erweitert


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