Suggested region and language based on your location
Your current region and language
This webinar will focus on medical devices with ancillary medicinal substance and the conformity assessment process and key requirements.
Relevante informatie die u moet weten over de periodieke veiligheidsrapportage.
Welke informatie moet worden gepresenteerd en op welke manier.
Krijg inzicht in welke soorten gebeurtenissen moeten worden gemeld onder de Medical Device Regulation (MDR).
Meer inzicht in de vereisten na het op de markt brengen, zoals uiteengezet onder artikelen 86 en 87 van de MDR.
Head of Clinical Compliance, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.