Neem contact met ons op

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Twee mensen die naar een laptop kijken
    • Webinar
      Medische hulpmiddelen

    Verlenging onder de wetgeving in het VK en de EU voor MDR, IVDR en UKCA

    Een overzicht van het proces van verlengingen binnen BSI, hoe fabrikanten deze verlenging kunnen aanvragen en welke documenten daarvoor nodig zijn.

    Inzicht in het verlengingsproces binnen BSI en best practices.

    Deze webinar is relevant voor fabrikanten die hun BSI-certificering onder UKCA, MDR en IVDR gaan verlengen.

    • Redenen waarom we vernieuwingen doorvoeren.

    • Het BSI-proces.

    • Kwaliteitscertificaten en productcertificaten.

    • Klinische evaluaties en waarop gelet moet worden.

    Sprekers

    Luister naar de experts in deze webinar

    Spreker

    Richard Holborow

    Head of Clinical Compliance, BSI

    Spreker

    Sofia Palm

    Regulatory Lead, BSI

    Neem contact op

    Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

    Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

    Neem contact op