Webinar
Medische hulpmiddelen

De routes van de MDR-conformiteitsbeoordeling in de AIMD-ruimte

Een overzicht van de routes van de MDR-conformiteitsbeoordeling, afgestemd op kleine en middelgrote ondernemingen.

Bekijk de webinar

Meer inzicht verkrijgen in de routes van de MDR-conformiteitsbeoordeling

Een overzicht van de routes van de MDR-conformiteitsbeoordeling, het aanvraagproces en de aanpak van BSI, afgestemd op kleine en middelgrote ondernemingen in de AIMD-ruimte.

Discuss classification of devices including accessories.
How to preparing a comprehensive technical documentation package.
Deel algemene lessen uit de ervaring over beoordelingstijdlijnen en bijbehorende serviceniveaus bij BSI.
Uitdagingen in het CE-markeringsproces.

Sprekers

Luister naar de experts in deze webinar

Spreker

Thomas Doerge

Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI

Informatie en media

Ontdek de nieuwste kwaliteitstrends met inzichten van onze experts

Bekijk alle informatie en media

Ageing Population: A Catalyst for Healthcare Innovation

Lees de blog

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

Lees het whitepaper

Using Standards to Demonstrate Conformity

Lees het whitepaper

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

Lees het whitepaper

EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

Lees het whitepaper

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

Lees het whitepaper

Neem contact op

Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

Neem contact op

Neem contact op