Suggested region and language based on your location
Your current region and language
Deze webinar biedt een overzicht van belangrijke onderwerpen die in overweging genomen moeten worden tijdens de overgang van de AIMDD naar de Medical Device Regulation (MDR).
Pre-Submission preparations & considerations.
MDR Technical documentation review process.
Algemene feedback over technische documentatie.
Activiteiten en verantwoordelijkheden na de aanvraag.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
Technical Team Manager, AIMD, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.