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如果您正在尋找可以提供 BSI Kitemark 風箏標誌產品的供應商，請使用搜尋列下方的「Kitemark 風箏標誌產品進階搜尋」連結。

關於原先在歐盟醫療器材指令（MDD, 93/42/EEC）或主動植入式醫療器材指令（AIMDD, 90/385/EEC）下由其他公告機構（Notified Body）驗證的醫療器材，其適當的監督已根據 EU 2023/607 轉移至 BSI，驗證狀態可透過寄送電子郵件至 Certificate.Verification@bsigroup.com 進行查證。

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