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ISO/IEC 27001:2022 요구사항 이해와 실무 적용 과정을 통해 ISO/IEC 27001 요구사항을 이해하고 조직의 정보보호경영시스템 역량을 강화합니다. ISO/IEC 27001 정보보호경영시스템은 국제적인...
교육 및 자격
오는 7월 24일, 「CDP 주요 개정사항 및 대응 전략」을 주제로 무료 웨비나를 개최합니다.
웨비나
ISO 13485:2016 CQI·IRCA 공인 심사원/선임심사원 자격 과정을 통해 의료기기 QMS 심사 전문성과 국제 공인 자격을 취득할 수 있습니다. ISO 13485:2016 개정된...
교육 및 자격
ISO 13485:2016 내부심사원 과정을 통해 의료기기 내부심사 절차와 기법을 습득하고, 내부심사원 자격을 갖출 수 있습니다.
교육 및 자격
ISO 50001 CQI·IRCA 공인 심사원/선임심사원 과정을 통해 에너지경영시스템 국제 심사 전문성을 갖출 수 있습니다.
교육 및 자격
GRI 기준에 따른 지속가능성 보고서 작성 교육으로 최신 Reporting Standards 2021 Update 적용 방법을 학습합니다. GRI 표준을 기반으로 GRI 지속...
교육 및 자격
TISAX 실무 과정을 통해 자동차 산업 정보보호 요구사항 및 평가 기준을 이해하고 적용 역량을 강화합니다. 자동차 산업 내 정보보호의 중요성이 높아지는...
교육 및 자격
유럽 EU IVD 규정에 따른 기술문서 작성의 요구사항을 학습 할 수 있으며 IVD 제품을 서포트하기 위한 문서 작성과 검토를 할...
교육 및 자격
EU MDR 요구사항 이해 및 적용 과정을 통해 의료기기 규제 준수 및 실무 적용 역량을 강화합니다. 요구사항을 조직 비즈니스 및...
교육 및 자격
EU MDR 기반 의료기기 기술문서 작성 실습을 통해 규제 요구사항 이해와 문서 작성 실무 능력을 학습합니다. 견고한 기술문서를 작성할...
교육 및 자격