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    페이지 1-10 의 411 결과

    ISO 27001:2022 요구사항의 이해와 실무 적용과정

    ISO/IEC 27001:2022 요구사항 이해와 실무 적용 과정을 통해 ISO/IEC 27001 요구사항을 이해하고 조직의 정보보호경영시스템 역량을 강화합니다. ISO/IEC 27001 정보보호경영시스템은 국제적인...

    교육 및 자격

    CDP 주요 개정사항 및 대응 전략 웨비나

    오는 7월 24일, 「CDP 주요 개정사항 및 대응 전략」을 주제로 무료 웨비나를 개최합니다.

    웨비나

    ISO 13485 : 2016 의료기기 인증 심사원/선임심사원 과정[CQI and IRCA]

    ISO 13485:2016 CQI·IRCA 공인 심사원/선임심사원 자격 과정을 통해 의료기기 QMS 심사 전문성과 국제 공인 자격을 취득할 수 있습니다. ISO 13485:2016 개정된...

    교육 및 자격

    ISO 13485 : 2016 의료기기 인증 실무 및 내부 심사원 과정

    ISO 13485:2016 내부심사원 과정을 통해 의료기기 내부심사 절차와 기법을 습득하고, 내부심사원 자격을 갖출 수 있습니다.

    교육 및 자격

    ISO 50001 : 2018 심사원 및 선임심사원과정

    ISO 50001 CQI·IRCA 공인 심사원/선임심사원 과정을 통해 에너지경영시스템 국제 심사 전문성을 갖출 수 있습니다.

    교육 및 자격

    Global Reporting Initiative (GRI) Certified Training Course on GRI Standards

    GRI 기준에 따른 지속가능성 보고서 작성 교육으로 최신 Reporting Standards 2021 Update 적용 방법을 학습합니다. GRI 표준을 기반으로 GRI 지속...

    교육 및 자격

    TISAX® 실무 과정

    TISAX 실무 과정을 통해 자동차 산업 정보보호 요구사항 및 평가 기준을 이해하고 적용 역량을 강화합니다. 자동차 산업 내 정보보호의 중요성이 높아지는...

    교육 및 자격

    Technical Documentation for In Vitro Diagnostics (IVDs) 교육 과정

    유럽 EU IVD 규정에 따른 기술문서 작성의 요구사항을 학습 할 수 있으며 IVD 제품을 서포트하기 위한 문서 작성과 검토를 할...

    교육 및 자격

    MDR 전환 이해과정

    EU MDR 요구사항 이해 및 적용 과정을 통해 의료기기 규제 준수 및 실무 적용 역량을 강화합니다. 요구사항을 조직 비즈니스 및...

    교육 및 자격

    Technical Documentation for Medical Devices (MDR) 교육 과정

    EU MDR 기반 의료기기 기술문서 작성 실습을 통해 규제 요구사항 이해와 문서 작성 실무 능력을 학습합니다. 견고한 기술문서를 작성할...

    교육 및 자격