Sensibilización sobre el Reglamento de Productos para Diagnóstico In Vitro - eLearning

Nivel Comprensión Duración 0.5 Horas

Disponible para reservar: eLearning €60 Consulte precios e inscríbase

El Reglamento sobre Diagnóstico In Vitro (IVDR) es un amplio conjunto de normas de la Unión Europea (UE) que regulan la producción, venta y distribución de dispositivos de diagnóstico in vitro. Estos productos desempeñan un papel crucial en el análisis de muestras humanas, como sangre o tejidos, fuera del cuerpo, proporcionando datos esenciales para el diagnóstico médico y la planificación del tratamiento. Este breve curso se centrará en cómo el IVDR da prioridad a la seguridad, la eficacia y los más altos estándares de salud pública en la UE.

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Beneficios

Este curso le ayudará a:

Comprender el marco regulador de los productos de diagnóstico in vitro en Europa
Reconocer las ventajas comerciales de obtener el marcado CE como prueba de conformidad con el IVDR.
Identificar las medidas que puede tomar para garantizar el cumplimiento del IVDR y cómo puede beneficiarle.

Al finalizar este curso, será capaz de:
- Explicar cómo se regulan en Europa los productos de diagnóstico in vitro
- Describir las ventajas comerciales del marcado CE que demuestra la conformidad con el IVDR
- Sugerir medidas que puede adoptar para contribuir al cumplimiento del IVDR.
Todo el personal que trabaje en el ámbito del IVDR.
Al finalizar, se le otorgará un certificado de curso de formación de BSI reconocido internacionalmente.

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