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Obtenga una comprensión de los procesos del ciclo de vida del software como producto sanitario, las reglas de clasificación y las actividades de desarrollo para cumplir con los requisitos reglamentarios.
Este curso en inglés está pensando para ofrecerle conocimientos sobre cómo el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR (UE 2017/745)), los estándares y los documentos de orientación afectan al software de producto sanitario, software como producto sanitario y productos sanitarios con software.
Le ayudará a comprender cómo la norma EN 62304 Software de productos sanitarios: los procesos del ciclo de vida del software, puede mejorar el desarrollo, la validación y el proceso del ciclo de vida de su software de productos sanitarios.
Este curso le ayudará a:
Al completar esta formación, podrá:
Este curso está dirigido a profesionales u organizaciones involucradas en software dentro de la industria de los productos sanitarios.
Descargue el folleto con la agenda detllada del curso de formación Introducción al software de productos sanitarios (PDF)
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