Bize Ulaşın
Search Icon

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    CQI ve IRCA Onaylı ISO 13485 Baş Tetkikçi Eğitimi (2495)

    CQI ve IRCA Onaylı ISO 13485 Baş Tetkikçi Eğitimi (2495)

    Seviye Baş denetçi Süre 5 Gün
    Rezervasyon yapılabilir:: Sanal sınıf Eğitim Programı ve Hemen Kayıt

    ISO 13485:2016 Baş Tetkikçi (CQI ve IRCA Onaylı A18190)” eğitimi; etkin kalite yönetim sistemi tetkiklerinin prensiplerini ve uygulamalarını , ISO 13485:2016 ve ISO 19011 ”Kalite ve / veya Çevre Yönetim Sistemleri Tetkik Kılavuzu” standartları doğrultusunda öğretmeyi amaçlamaktadır. 

     

     

    Tecrübeli BSI eğitmenleri, tetkikin başlatılmasından tetkik takibinin yapılmasına kadar olan tüm tetkik süreci boyunca katılımcılara rehberlik edecektir. Katılımcılar; sınıf anlatımları, pratik rol çalışmaları ve grup atölye çalışmaları ile gerekli tetkik becerilerini kazanacaklardır. 

    Eğitim Yapısı

    • ISO 13485:2016 KYS tetkikinin amacını tarif etmeyi ve başarılı bir üçüncü  taraf belgelendirmeyi yerine getirmeyi öğreneceksiniz
    • Uygunluğu ortaya koyan ve genel kuruluş performansını geliştiren bir KYS tetkikini planlamak, yürütmek, raporlamak ve takibini yapmak için becerileri edineceksiniz
    • ISO 13485:2016 ve ISO 19011’e uygun etkin KYS tetkikleri için temel prensipleri ve uygulamaları edineceksiniz
      • ISO 13485:2016 standardının gerekliliklerini, bir tetkik kapsamında ifade edebilmek
      • ISO 9000 ve ISO/TR 14969 serileri arasındaki ilişkiyi anlatabilmek,
      • Kalite Yönetim Sisteminin amacını ve 8 prensibi açıklayabilmek.
      • ISO 19011 ile bağlantılı olarak, bir kalite yönetim sistemi tetkikinin planlanması, raporlanması ve takibinin yapılmasında bir tetkikçinin rolünü açıklayabilmek
      • Bir baş tetkikçinin, kendi organizasyonunda veya 3. taraf bir firmaya karşı görevlerini yönetebilmesi
      • Birinci taraf, ikinci taraf ve / veya üçüncü taraf tetkik yapmak ile ilgilenen Tıbbi Cihaz profesyonelleri
      • Yönetim Temsilcileri
      • Kalite direktörleri
      • Yöneticiler 
      • Mühendisler
      • Danışmanlar
    • Bu eğitim ISO 13485:2016 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi gerekliliklerini detaylandırmamaktadır. ISO 13485:2016 standardı hakkında bilgi sahibi olmak bu eğitim için ön şarttır.

      Bu eğitimin sonunda bir sınav gerçekleştirilecek olup, sınav sonucuna gore “Başarı” veya “Katılım” sertifikası düzenlenecektir. Eğitimde başarılı olamayanlar en geç 1 yıl içerisinde sınavı tekrarlama hakkına sahip olacaklardır.

    Bize Ulaşın

    Kuruluşunuzun geleceğini birlikte şekillendirelim

    Bize ulaşın, operasyonlarınızda sürdürülebilir başarıyı sağlamaya giden yolda size kılavuzluk edelim.

    İletişime geçin