Populair ISO 9001 Kwaliteitsmanagement > ISO 13485 Medical Devices > ISO 14001 Milieumanagement > ISO 22301 Business Continuity Management > ISO/IEC 27001 Informatiebeveiliging > ISO 45001 (OHSAS 18001) G&VW-Managementsysteem > ISO 50001 Energiemanagement > Bekijk alle normen >
Toegang tot normen en kopen Toegang verkrijgen en kopen > Kijk welke optie het beste is voor uw bedrijf Normen kopen > BSI-lidmaatschap > Onze diensten omvatten het kenniscentrum, evenementen en kortingen
Info over normen Wat zijn normen > Lees hoe normen kunnen helpen Doe mee > Ontwikkel normen, word lid van een comité en werk mee aan de normengemeenschap
Normen en informatie Toegang tot normen en kopen > Zoek in onze normencatalogus om de norm te vinden die u nodig hebt Ontwikkel een norm > Werk samen met BSI om een norm te ontwikkelen Online abonnementsdiensten > BSOL, Compliance Navigator (voor medische hulpmiddelen), Eurocodes PLUS, BSI-lidmaatschap
Audit, certificering en training Beoordeling en certificering > ISO-certificering en overige, bijv.: IATF, FSSC Audit en verificatie > Audits van leveranciers, specifieke audits en interne audits Testen van producten en certificering > BSI-keurmerk Kitemark, CE-markering en -verificatie, Markttoegangsoplossingen Valideren van door BSI afgegeven certificaten > Controle van bedrijfs-, locatie- en productcertificaten
Training en cursussen > Individuele, groeps- en bedrijfsbrede training Diensten voor medische hulpmiddelen > CE-marketing voor medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostiek, Kwaliteitsmanagement voor medische hulpmiddelen BSI Connect >
Onderwerpen - BSI voor sectorrapporten, onderzoek en nieuws Digitale bouw > BIM, 'smart cities' en aanverwante middelen Toekomst van mobiliteit > Toegang tot de mondiale markt > Gezondheid en veiligheid > Informatiebeveiliging > Cyberveiligheid, privacy (AVG) en naleving
Innovatie > Internet of things (IoT) > Organisatorische veerkracht > Kringloopeconomie en duurzaamheid > Alle onderwerpen bekijken >
Bestuur > Onze juridische informatie > Ons koninklijk handvest (Royal Charter) > Britse nationale normalisatie-instelling >
Vacatures > Evenementen en conferenties > Mediacentrum en pers > Sociale verantwoordelijkheid > verklaring omtrent moderne slavernij Contactinformatie >
Hybrid audits for medical devices > UKCA for medical devices > In vitro diagnostics regulation > Medical device regulation > Medical Devices and COVID-19 > Medical Devices and Brexit >
Aankomende webinars Clinical masterclass serie > Doe mee aan deze serie van 5 inzichtelijke webinars en hoor van onze BSI industrie-experts over verschillende aspecten van de MDR; van post-market klinische follow-up tot software voor medische hulpmiddelen.
Diensten voor medische hulpmiddelen CE marking: Europese regelgeving > Compliance Navigator > Drug-device combination products > ISO 13485 Quality Management > Medical Device Single Audit Program > Trainingen > Bekijk alle diensten >
Populaire thema's UKCA voor medische hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics revision > Medical Device Regulation revision > Product Lifecycle > Role of the Notified Body > Transfer to BSI > Wie is een externe clinicus? >
Markttoegang Brazil > Canada > Europa > Japan > Hong Kong > Malaysia > Taiwan > United States > Wereldwijde markttoegang >
AIMD > Active Devices > Ancillary medicinal substances > Devices utilizing animal tissue > Drug-device combination products > Electronic Cigarettes >
Electronic Cigarettes > Algemene hulpmiddelen > In Vitro Diagnostics > Medicinal and Biologics > Microbiology and Sterile Devices >
Nieuws medische hulpmiddelen > Blijf op de hoogte van de ontwikkelingen op het gebied van MDR, IVDR, UKCA, BREXIT en meer.
