매장에서 쇼핑하면서 안면 인식 기술을 사용하여 온라인 신용 카드 결제를 하는 사람.

평가

EU AI법 적합성 평가 - 고위험 바이오매트릭 시스템

고위험 바이오매트릭 AI 시스템을 위한 공인 CE 인증.

공인 인증 기관에 의한 고위험 바이오매트릭 AI 시스템 대상 규정(EU) 2024/1689(EU AI법) 범위 내 적합성 평가

고위험 바이오매트릭 AI 시스템 제공업체는 제품을 EU 시장에 출시하기 전에 EU AI법 준수를 증명해야 합니다.

당사는 이러한 시스템에 필요한 독립적인 평가를 제공하여 기술 문서 및 품질 경영 시스템, 입증 자료 평가를 통해 귀사가 의무적인 규제 요구사항을 충족하도록 지원합니다.

EU AI법 적합성 평가를 위해 BSI를 선택해야 하는 이유

BSI는 EU AI법에 따른 바이오매트릭 AI 시스템 공인 인증 기관입니다.
저희는 전 세계적으로 신뢰받고 인정받는 글로벌 기관입니다
ISO/IEC 42001에 대해 삼중 공인을 받은 인증 기관(ANAB, RvA, UKAS)입니다.
AI 전문가로 구성된 글로벌 팀입니다.

FAQ

EU AI법 적합성 평가에 대해 자주 묻는 질문

적합성 평가는 제품(이 경우 AI 시스템)이 EU AI법의 적용 가능한 요구사항을 충족하는 정도를 결정하는 프로세스입니다. AI법에 따라 이러한 적합성 평가를 수행하는 제3자 기관은 부속서 VII에 따른 절차를 따를 권한을 부여받습니다.

귀사의 AI 시스템에 제3자 적합성 평가가 필요한 경우 공인 인증 기관을 활용하는 것을 권장합니다. 이 경우 GACI(Global Accreditation Cooperation Incorporated)가 인정한 기관으로부터 심사를 받으며, 귀사의 인증이 국제적인 시장 진입에 활용될 수 있습니다
이 평가는 부속서 VII에 맞춘 구조화된 일련의 검토 과정으로서 다음 사항을 포함합니다.

기술 문서 검토

품질 경영 시스템(QMS) 심사

해당하는 경우 모델 역량 및 데이터 세트 평가

이 프로세스는 준수 여부를 증명하고 EU 시장 진입을 지원하는 명확한 경로를 제공합니다.
고위험 바이오매트릭 AI 시스템은 EU AI법에 따라 제40조에 언급된 조화 표준 및 제41조에 언급된 공통 규격이 완전히 제공되지 않으므로 EU 시장에 출시하기 전에 제3자 적합성 평가를 받아야 합니다. 성공적인 적합성 평가 없이는 해당 제품을 EU 시장에 법적으로 출시할 수 없습니다.
바이오매트릭 데이터를 활용하는 AI 시스템입니다. 바이오매트릭 데이터의 예시는 규정(EU) 2024/1689(AI법)에 의해 제정된 금지된 인공지능 관행 지침의 전문 251에 자세히 나와 있습니다.
본 서비스는 EU AI법에 따른 부속서 III, 제1호의 바이오매트릭 AI 시스템에 적용되며 다음 사항을 포함합니다.

원격 바이오매트릭 식별 시스템

민감하거나 보호되는 특성에 기반한 바이오매트릭 분류 시스템

감정 인식 시스템

적용 여부는 특정 시스템이 제3자 적합성 평가에 대한 EU AI법 요구사항에 해당하는지 여부에 따라 달라집니다 EU AI법 제43조를 고려해야 합니다.
적합성 평가 후 긍정적인 권고를 받으면, 귀사는 EU 기술 문서 평가 증명서 및 제17조 확인서를 받습니다