제조업체들은 자사의 환경 특성과, 특허 출원 중인 신기술에 대한 완벽한 기밀 유지의 중요성을 이해하는, 유능하고 고객을 중시하는 인증기관과 협력하는 것이 중요하다고 강조하고 있습니다.

BSI의 서비스는 모범 실무가 무엇인지 이해하고 이를 지속적으로 실행하기 위한 고객들의 조치에 맞추어 개발되었습니다.

BSI에서는 전세계 의료기기 제조업체를 대상으로 엄격한 품질관리 검토와 제품 인증을 진행하고 있으며, 귀사를 위해서도 이 절차를 진행할 수 있습니다.

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귀사의 제품 개발 과정을 지원하고 각 규정의 최신 변경사항을 귀사에 즉시 전달하기 위해, 불시심사의 절차를 이해하는 것과 같은 최신 규정 변경사항에 초점을 맞추고 ISO 13485 QMS 표준 개정본의 실용성에 대한 자세한 정보를 제공하는 웹 페이지를 개발했습니다.

다음은 이러한 변경사항에 대해 자세히 확인하실 수 있은 링크입니다.