- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
The medical device regulations specifically state that post-market clinical follow-up is a continuous process under the regulations.
PMS and PMCF requirements: where are they defined?
Does PMCF under the MDR mean the same as PMCF under the directives?
Types and plans of PMCF.
PMCF Reports.
Head of Clinical Compliance, BSI
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร