- ค้นหา BSI
- ตรวจสอบใบรับรอง
Suggested region and language based on your location
Your current region and language
The webinar provides an overview of important topics to be considered when transitioning from the AIMDD to the Medical Device Regulation (MDR).
Pre-Submission preparations & considerations.
MDR Technical documentation review process.
General feedback on technical documentation.
Post application activities & responsibilities.
Global Head Active Implantable Medical Devices, BSI
Technical Team Manager, AIMD, BSI
ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร