• ค้นหา BSI
  • ตรวจสอบใบรับรอง
หน้าหลักของ BSI
ติดต่อเรา
Search Icon
กลับไปที่เมนู เลือกประเทศ/ภูมิภาค

ไม่พบประเทศ/ภูมิภาค

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Submit
    Workers inspecting product in pharmaceutical factory
    • Whitepaper
      Medical Devices

    EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

    This whitepaper aims to guide the medical device manufacturer in the implementation of real-world data collection as part of PMCF.

    Download the Whitepaper

    EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

    Download the full whitepaper to understand more about Post-Market Clinical Follow-up (PMCF).

    • Definitions of PMCF activities under MDR.

    • Key Changes under MDR.

    • Analysis of Clinical Data Deficiencies Once.

    • Real-World Data and PMCF Activities.

    • What documentation is required for Real-World Evidence in the MDR?

    • How are Real-World Evidence and Clinical Investigation connected?

    Insights & Media

    Insights from our experts

    Get Insights & Media
    ติดต่อเรา

    มาร่วมกันสร้างอนาคตขององค์กรของคุณกันเถอะ

    ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร

    ติดต่อเรา
    ติดต่อเรา