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    Dispositivos médicos
    • Seminario en línea
      Dispositivos médicos

    El Informe periódico de actualización de seguridad (PSUR) y vigilancia en virtud del MDR

    En este seminario en línea nos centraremos en los dispositivos médicos con sustancias medicinales auxiliares y en el proceso de evaluación de conformidad y los requisitos clave.

    En este seminario en línea:

    • Información relevante que necesita saber para el Informe de actualización periódica de seguridad.

    • ¿Qué información debe presentarse y cómo debe presentarse?

    • Comprender qué tipos de eventos deben informarse según el Reglamento de dispositivos médicos (MDR).

    • Mejor comprensión de los requisitos poscomercialización que se indican en los artículos 86 y 87 del MDR.

    El Informe periódico de actualización de seguridad (PSUR) y vigilancia en virtud del MDR

    Información que necesita saber sobre el Informe periódico de actualización de seguridad, qué información debe presentarse y cómo debe presentarse.

    Richard Holborow, jefe de Cumplimiento Clínico, BSI

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