Requirements for Risk Classification in the MDR - eLearning

(EU MDR 2017/745)

Requirements for Risk Classification in the MDR - eLearning

Level Requirements Duration 1 hour

Available to book: 300zł + VAT Zapisz się

Informacje dodatkowe

Zobacz inne rodzaje szkoleń

Kursy eLearningowe na żądanie Szkolenia międzynarodowe

Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) to przepisy szczegółowo określające wymagania, które muszą spełnić producenci, aby wprowadzić wyroby medyczne do obrotu w Unii Europejskiej.

Poznaj kluczowe wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR, zyskaj lepsze zrozumienie zasad klasyfikacji ryzyka, potrzeby klasyfikacji i dlaczego przeznaczenie wyrobu jest ważne.

Szkolenie na żądanie - jeszcze bardziej elastyczne!

Jeśli zależy Ci na elastyczności to możesz wybrać kurs nastawiony całkowicie na samodzielną naukę. Zawartość kursu jest dostępna online 24/7, więc możesz uczyć się kiedy i gdzie jest to dla Ciebie wygodne. Po ukończeniu kursu eLearningowego otrzymasz pełnowartościowy certyfikat BSI, poświadczający Twoje kompetencje.

Jakie korzyści daje kurs?

Ten kurs pomoże uczestnikom:

Zrozumieć wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z MDR
Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka na przykładach typowych urządzeń

Po zakończeniu kursu delegaci będą potrafili:
- Ustalić wymagania dotyczące klasyfikacji ryzyka zgodnie z załącznikiem VIII MDR
- Zrozumieć zasady klasyfikacji ryzyka wyrobów medycznych
- Zrozumieć znaczenie zamierzonego celu kierującego klasyfikacją ryzyka i wyborem odpowiedniej procedury oceny zgodności
Do skorzystania z e-learningu zapraszamy:
- Specjalistów ds. jakości, regulacji i techniki pracujących w branży urządzeń medycznych
Po zakończeniu kursu otrzymasz uznawany na całym świecie certyfikat BSI.

Let's shape your organization's future together

Reach out and see how we can help guide you on your path to sustainable operational success.

Get in touch