مدقق رئيسي معتمد من IRCA لنظام ISO 13485:2016 (PR369)

مستوى المدقق القيادي

متاح للحجز: الفصول العامة عرض المواعيد وحجز الدورة الآن

تعلّم دورة "الأجهزة الطبية – دورة مدقق/مدقق رئيسي لأنظمة إدارة الجودة (ISO 13485 و EN ISO 13485)" من BSI مبادئ وممارسات التدقيق الفعّال لأنظمة إدارة الجودة وفق ISO 13485 وISO 19011 (إرشادات تدقيق أنظمة الإدارة). يقود المدرّسون ذوو الخبرة لدى BSI المشاركين عبر عملية التدقيق بالكامل، بدءًا من بدء التدقيق وحتى إجراء المتابعة بعد التدقيق.

من خلال حضور هذه الدورة، سيكتسب المشاركون المهارات اللازمة لإجراء التدقيق من خلال توازن بين الدروس النظرية في الصف، والتمارين العملية، وورش العمل الجماعية، والمناقشات المفتوحة.

الدورة متاحة أونلاين باللغة الإنجليزية.

يرجى ملاحظة: السعر المعلن لا يشمل الضرائب المحلية.

مؤهلات المدقق
تشكل هذه الدورة جزءًا من برنامج مؤهلات المدققين لدى BSI. لمزيد من التفاصيل، يمكنك زيارة صفحة مؤهلات المدققين على موقعنا.

تدريب الفريق داخل الشركة
تقدم BSI تدريبًا منظمًا للفريق داخل الشركة أو عبر صف افتراضي مباشر.
سيعمل خبراؤنا على فهم احتياجات التعلم الخاصة بشركتك لتقديم حل تدريبي يلبي أهداف عملك.

المتطلبات المسبقة

من الضروري أن يكون لديك معرفة مسبقة بـ ISO 13485 في سياق التدقيق الداخلي قبل إتمام هذه الدورة.

عند إتمام هذه الدورة، سيكون المشاركون قادرين على:

وصف الغرض من نظام إدارة الجودة، ومعايير أنظمة إدارة الجودة، والتدقيق على أنظمة الإدارة، والحصول على شهادة اعتماد من طرف ثالث.

شرح دور المدقق في التخطيط، والتنفيذ، وإعداد التقارير، ومتابعة تدقيق نظام إدارة الجودة وفق ISO 19011 (وISO 17021 عند الاقتضاء).

التخطيط، والتنفيذ، وإعداد التقارير، ومتابعة تدقيق نظام إدارة الجودة لتحديد مدى مطابقته لمتطلبات ISO 13485 أو عدمه، وذلك وفق ISO 19011 (وISO 17021 عند الاقتضاء).
محترفو جودة الأجهزة الطبية الراغبون في إجراء تدقيقات الطرف الأول، الطرف الثاني، و/أو الطرف الثالث

ممثلو الإدارة

مدراء الجودة

المديرون التنفيذيون

المهندسون

المستشارون

تواصل معنا

لنرسم معالم مستقبل مؤسستنا معاً

تواصل معنا واعرف كيف يمكننا أن نوجهك في طريقك نحو تحقيق النجاح المستدام في عمليات التشغيل.

تواصل معنا