• ค้นหา BSI
  • ตรวจสอบใบรับรอง
หน้าหลักของ BSI
ติดต่อเรา
Search Icon
กลับไปที่เมนู เลือกประเทศ/ภูมิภาค

ไม่พบประเทศ/ภูมิภาค

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Submit
    doctor injecting with needle to tube
    • Webinar
      Medical Devices

    Rollout of EU Reference Laboratories for IVDR Class D devices

    Class D IVD manufacturers will gain insights in the newly enrolled EURL regulation and will be prepared for the engagement between BSI and the EURLs.

    Watch the Webinar View the Presentation

    This webinar will be mainly relevant for Class D IVD manufacturers.

    What does the implementation of Regulation (EU) 2023/2713 mean for BSI, EURLs and IVD manufacturers of Class D devices.

    • Workflow of Class D IVD manufacturers, EURLs and BSI for the oversight process of Class D IVDs.

    • What will the EURLs expect to receive from BSI and IVD manufacturers after October 1, 2024.

    • How will the Class D IVD batch verification and performance verification process be monitored.

    • What kind of engagement is expected from IVD manufacturers in relation to the EURLs.

    Speakers

    Hear from the experts in this webinar

    Speaker

    Alex Laan

    Head of IVD Notified Body, BSI
    Speaker

    Sara Fabi

    Regulatory Lead, IVDR, BSI

    Insights & Media

    Find out about the latest quality trends with insights from our experts

    Get Insights & Media
    ติดต่อเรา

    มาร่วมกันสร้างอนาคตขององค์กรของคุณกันเถอะ

    ติดต่อเราเพื่อดูว่าเราจะสามารถช่วยแนะนำคุณบนเส้นทางสู่ความสำเร็จในการดำเนินงานอย่างยั่งยืนได้อย่างไร

    ติดต่อเรา
    ติดต่อเรา