Webinar
Medical Devices

Preparing a Post Market Clinical Follow Up Plan & Evaluation Report

This webinar will focus on how best to document PMCF plans and evaluation reports.

Watch the Webinar View the Presentation

In this Webinar:

The PMS Plan.
What is PMCF.
The PMCF Plan.
PMCF Study Design & Evaluation report.

Speakers

Hear from the experts in this webinar

Speaker

Simon Lidgate

Technical Team Manager, Active Implantable Devices, BSI

Speaker

Richard Holborow

Head of Clinical Compliance, BSI

More webinars in the 2023 Clinical Masterclass Series

Ensure your product maintains EU market access under the new, more stringent Medical Device Regulations (MDR).

Performing a robust clinical evaluation plan is a critically important step and if not done correctly can undermine your overall clinical evaluation.

Watch the Webinar
Preparing a good quality clinical evaluation report for submission to the notified body is vital to ensure they understand your device.

Watch the Webinar
Understand how best to document clinical investigations, including expectations around supporting documentation related to clinical investigations.

Watch the Webinar
The summary of safety and clinical performance (SSCP) is a new requirement under the MDR.

Watch the Webinar

Insights & Media

Find out more from global experts in healthcare standards

Get Insights & Media

บล็อก

Ageing Population: A Catalyst for Healthcare Innovation

อ่านบล็อก

อายุการใช้งานของอุปกรณ์ทางการแพทย์ – การสนับสนุนผู้ผลิต

อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์

การใช้มาตรฐานเพื่อแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้อง

อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

อ่านเอกสารไวท์เปเปอร์

Contact Us

Let's shape your organization's future together

Reach out and see how we can help guide you on your path to sustainable operational success.

Get in touch